在迪拜销售化妆品，上市前规划产品注册

您究竟销售什么？

先了解产品成分、预期用途及宣称。保湿霜、补充剂及声称有治疗功效的产品，不应自动适用同一监管路径。分类不明确时，请有关机构确认。

迪拜市政府的产品安全更新介绍了 Montaji+ 及其对美容产品的监管。应使用当前服务说明及品类指南，而不是依赖供应商在其他国家的经验。

订货前索取供应商资料

询问实际产品类别需要哪些制造商、成分、安全、原产地及标签文件，再核实供应商可以提供什么、形式如何、使用谁的名称。精美目录不能替代主管机构要求的技术证明。

• 确保供应商资料中的产品及品牌名称一致。
• 明确负责申请的主体及当地经营许可。
• 与相关专业人士审核完整配方及拟用宣称。
• 对照当前标签要求检查包装设计稿。
• 确认变体是否需要单独提交或补充证明。

印刷前审核包装

大批量印刷前，先检查最终标签校样。成分信息、语言、警告及可追溯性资料，需要符合产品规则。避免添加供应商证明无法支持的宣称。

例如，更改瓶装产品的香型、成分或营销用途，可能不只是换个颜色那么简单。应准确描述变体，并询问哪些内容需要重新审核，不要假定一次批准涵盖未来所有版本。

协调注册与发货

产品注册、进口清关及公司的海关注册彼此相关，但各不相同。发货前确认步骤顺序及所需证明，并将进口商、报关代理及供应商纳入同一份书面计划。

境外注册或已上线的平台商品，本身并不能证明产品获准在迪拜销售。公布确定的上市日期前，先核实当地合规情况。

上市后维护产品登记表

保存已提交的产品资料、批准、到期或续期资料，以及所用标签版本。必要时指定人员向主管机构确认变更。这样既便于回答零售商问题，也能避免供应商修改配方后，产品仍不知不觉沿用旧档案。